nasljeđivanje spola

nasljeđivanje spola, složeno zbivanje u kojem sudjeluju nasljedni i epigenetski činioci (činioci iz okoline koji modificiraju ekspresiju gena). Genetski se spol određuje u času oplodnje. Svaka jajna stanica ima jedan X-kromosom, a spermiji imaju ili X- kromosom ili Y-kromosom (spolni kromosomi). Nakon oplodnje kombinacija XX daje ženski, a kombinacija XY muški spol. Y- kromosom sadrži činilac koji inducira diferencijaciju indiferentne spolne žlijezde embrija u testis. U odsutnosti Y-kromosoma (XO, Turnerov sindrom) razvijaju se atrofični jajnici. Dalja diferencijacija testisa i ostalih muških spolnih organa odvija se pod utjecajem testosterona. Bez obzira na genetski spol, cjelokupna osnova za muške i ženske spolne organe nalazi se tijekom prvih dvaju lunarnih mjeseci u indiferentnom stadiju, tj. u svakom su embriju razvijene osnove i za muške i za ženske spolne organe. Pošto se u osnove gonada dosele spolne prastanice, testis se pod utjecajem Y-kromosoma počinje razvijati u 7. tjednu, dok se jajnik razvija nešto kasnje (8.-9. tjedan) uslijed pomanjkanja testosterona. Umjetnim davanjem testosterona može se razvitak XX-fetusa poremetiti tako da se u njima pojave neke značajke muškog spola (muški pseudohermafroditizam). Među brojnim anomalijama u nasljeđivanju spola najčešće su one u obliku karakterističnih sindroma: Klinefelterov sindrom (XXY) i Turnerov sindrom (XO).