Apertov sindrom

traži dalje ...

Apertov sindrom (akrocefalosindaktilija tip I, acrocephalosyndactylia), rijetka autosomno dominantna dizostoza. Karakteriziraju je brahicefalna glava, visoko čelo, hipertelorizam, pseudoprogenija, sindaktilija šaka i stopala, mentalna retardacija i oštećenje sluha. Uz fiksiran stapes nađe se i otvoren akvedukt kohleje, na što valja misliti prije operacijskog zahvata.

članak preuzet iz tiskanog izdanja 1992.

Citiranje:

Apertov sindrom. Medicinski leksikon (1992), mrežno izdanje. Leksikografski zavod Miroslav Krleža, 2024. Pristupljeno 19.5.2024. <https://medicinski.lzmk.hr/clanak/apertov-sindrom>.